Форум » Вопросы здоровья » ДНК тест на PKD (поликистоз) в России. » Ответить
ДНК тест на PKD (поликистоз) в России.
Ольга и Пчёла: Что это такое? Поликистоз почек (PKD) - одно из 2-х заболеваний у миниатюрных и стандартных бультерьеров, вызывающих ХПН (ХБП по-новому) у собак. Поликистоз наследуется НЕ ТАК, как ПЛЛ. У PKD аутосомно-доминантный способ наследования. Результат возможен либо CLEAR (чистый), либо AFFECTED (пораженный), носителей CARRIER у PKD не бывает!!! Ген.тест на поликистоз теперь доступен и в России. Как собирать материал? Животное за 2 часа до взятия материала нужно изолировать от контакта с др. животными, не поить, не кормить, не давать грызть игрушки и косточки. Берем специальные щетки(2 штуки !!!) Щеткой возюкаем между десной и щекой секунд 30 каждой. Щетки высушить. Щенкам можно сдавать С ЛЮБОГО ВОЗРАСТА. Где взять щетки? С этим небольшая проблема. Ищем по мед.техникам, по знакомым медикам, заказываем в интернете. Называется Цитощетка Цервикальная, выглядит вот так: Что дальше? Скачиваем и заполняем бланк (на компе или от руки) ЗДЕСЬ Бланк и щеки кладем в конверт и отправляем по адресу: Санкт-Петербург, 197 375, ул. Репищева, д. 13, Ветеринарная Лаборатория Поиск http://www.labpoisk.ru/ Отправляем только таким видом письма, который приносят по адресу, а не за которым нужно идти на почту. Т.е. заказным письмом НЕ отправляем. Можно так же отправить любой курьерской службой с оплаченной доставкой по адресу. Как и сколько оплачивать? PKD 1 собака - 2200 р., Сдаете сразу две собаки- 2000р.каждый Если от трех собак и более, то 1900 р. С этих же щеток можно параллельно сдавать и на ПЛЛ PLL стоит 2200 р., PKD стоит 2200, при заказе обоих исследований на одну собаку скидка 300 р. получается 4100 на одну собаку. Бланк на ПЛЛ: Здесь Оплачиваем на карту сбербанка 5469 5500 2062 9629 на Дарью Дмитриевну Крылову. Когда будет результат? Тест делают 5-7 рабочих дней. В каком виде вы получите результат? Результат присылают на электронку в виде бланка, затем красивый сертификат ОРИГИНАЛ на русском\английском получите по почте на адрес, указанный вами в заявочном бланке. Как интерпретировать результат? Результат будет либо CLEAR (чистый), либо AFFECTED (пораженный), носителей CARRIER у PKD не бывает!!! Что делать, если собака получит тест AFFECTED ? Начинать РЕГУЛЯРНО отслеживать состояние работы почек у собаки (УЗИ, анализ мочи (белок, креатинин), анализ крови (мочевина, креатинин)
Ответов - 16
Irgengold:
Эльвира: а что с этим можно сделать? есть лечение на ранних стадиях или так или так собаку не спасти?
уника: производителей проверить можно.....мы сделали...
albatros: Ольга и Пчёла пишет: Что делать, если собака получит тест AFFECTED ? И ПОЛНЫЙ запрет на размножение. Проверка ВСЕХ родственников и в случае выявление также запрет на размножение. Правильно - вообще запрет на размножение стандартных бультерьеров без такого анализа.
Irgengold: Еще ХПН есть, страшное заболевание Вот бы на него тесты были..
irins-vishnu: Irgengold undefined: Вот бы на него тесты были.. Разрабатывают, скоро появятся. albatros undefined: Правильно - вообще запрет на размножение стандартных бультерьеров без такого анализа. Правильно! Как у минибулек на ПЛЛ.
Irgengold: irins-vishnu пишет: Правильно! Как у минибулек на ПЛЛ. как бы не так кто это у нас запретил разводить миников без теста??
irins-vishnu: Irgengold пишет: кто это у нас запретил разводить миников без теста?? Мы сами себе запретили
Эльвира: нет ни какой ПЛЛ. там больную собаку повязать чистой - и больных щенков неполучищь, а тут больного повяжешь хоть с кем - получишь больных щенков. так что не как с ПЛЛ это точно. мы с ПЛЛ хоть какой то генофонд сохранили, а тут выводить однозначно нужно.
Irgengold: еще бы принципы наследования знать Кто генетик, расскажите нам, пожалуцста
фани: Irgengold пишет: еще бы принципы наследования знать нашла вот в отношении людей При аутосомно-доминантном типе наследования гетерозиготное носительство мутации оказывается достаточным для проявления заболевания. При этом мальчики и девочки поражаются одинаково. В количественном отношении доминантных заболеваний больше, чем рецессивных. В отличие от рецессивных, доминантные мутации не приводят к инактивации функции кодируемого белка. Их эффект обусловлен либо снижением дозы нормального алле-ля (так называемая гаплонедостаточность), либо появлением у мутантного белка нового агрессивного свойства. Вероятность рождения больных детей в браке гетерозиготного носителя доминантной мутации со здоровым супругом (супругой) составляет 50%. Поэтому аутосомно-доминантные заболевания часто носят семейный характер и передаются из поколения в поколение или, как говорят, «по вертикали», причем среди родственников только со стороны одного из родителей больного. Источник: http://dommedika.com/25.html Dommedika еще - применимо к типу наследования Аутосомно-доминантный тип наследования – мутантный аллель (вариант) доминирует над нормальным аллелем (вариантом), т.е. проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии; патологическая наследственность прослеживается в родословной "по вертикали"; по крайней мере, один из родителей имеет проявление данной мутации. При этом мутантный ген расположен в аутосоме (неполовой хромосоме) и наследование не сцеплено с полом. поэтому здесь и нет носителей, как в ПЛЛ
Эльвира: из всего прочитанного поняла только первое и последнее предложение
фани: при оплодотворении здорового и больного животного , потомство получает два набора генов от обоих родителей, тип наследования пораженного гена доминантный - т е может проявиться на любом потомке, но здесь учитывается еще и взаимодействие генов между собой при оплодотворении и фокторы окружающей среды - в этом случае возможно неполное доминирование пораженного гена - т е потомство возможно получить здоровое и генетически с какой вероятностью неизвестно "наследование по вертикали" подразумевает получение пораженного потомства в каждом поколении при поражении одного из родителей вот схема
Эльвира: от вязки больной и чистая - получилось 2 больных щенка?
albatros: Эльвира пишет: от вязки больной и чистая - получилось 2 больных щенка? В случае генетически обусловленной ХПН вероятности такие (два родителя дают всего 4 комбинации хромосомных наборов и подсчет вероятности несложный). 1. Один из родителей имеет одну поврежденную хромосому (больной родитель и чистый) Половина щенков будет иметь поврежденную хромосому и рано или поздно будет ХПН (если раньше не помрут по другой причине). 2. Каждый из родителей имеет одну поврежденную хромосому (больной и больной) Три четверти щенков будет иметь поврежденную хромосому и рано или поздно будет ХПН (если раньше не помрут по другой причине). 3. Один из родителей имеет две поврежденные хромосомы в паре хромосом (такие вообще выживают или гибнут на внутриутробном этапе развития - аналогия с китайскими хохлатыми по гену лысости?) Все щенки будет иметь поврежденную хромосому
Гвоздика: Эльвира пишет: от вязки больной и чистая - получилось 2 больных щенка? Да. Только в схеме для наглядности представлено более расширенно, как могла бы идти еще и чистая линия, не подмешав, в нее больную. В ней ( схеме)представлено 4. поколения, из которых 3 уже больные. В этом заболевании нет "носительства" . albatros пишет: 1. Один из родителей имеет одну поврежденную хромосому (больной родитель и чистый) Половина щенков будет иметь поврежденную хромосому и рано или поздно будет ХПН (если раньше не помрут по другой причине). 2. Каждый из родителей имеет одну поврежденную хромосому (больной и больной) Три четверти щенков будет иметь поврежденную хромосому и рано или поздно будет ХПН (если раньше не помрут по другой причине). 3. Один из родителей имеет две поврежденные хромосомы в паре хромосом (такие вообще выживают или гибнут на внутриутробном этапе развития - аналогия с китайскими хохлатыми по гену лысости?) Все щенки будет иметь поврежденную хромосому Немного не о том говорите. Вы приводите примеры аутосомно- рецессивного наследования., т.е заболевания которые просчитываются, грубо говоря, из "проходили в школе" законов по Менделю. Сколько будет чистых? сколько носителей?, а сколько больных? В теме подчеркивается, что это аутосомно-доминантное заболевание и оно не подвергается просчету, что получается в итоге. В итог один: использование больных собак со здоровыми имеем больных гетерозиготных животных. Потому и доминантное наследование, что оно проявляется, а не маскируется, как в гетерозиготных при рецессвивном наследовании. Это пострашнее чем ПЛЛ, там хоть отследить можно и просчитать долю вероятности получения здоровых собак. В этом же случае неделание тестов может поставить под удар всю породу, т.к заболевание " семейное". Т.е повяжи бездумно здоровую линию х больной и имеем с определенного этапа разведения больное ответвление здоровой производителя (цы), т.к гетерозиготные собаки в этом случае уже больные животные 100%
полная версия страницы